歷史的作用,無外乎兩個方面,一是避免錯誤的再次發生,此所謂"前車之覆后車之鑒"、"前事不忘后事之師";二是促進事物的良性循環,此所謂克紹其裘、繼往開來。下面我們來回顧一下過去10年產品召回那些事!
以下藥品召回均屬于過去發生的事情,***近一次召回事件距今也已經三年多時間了,本文章的作用主要是通過歷史召回事件來對未來進行警醒,避免類似事件再次發生。
1、注射用夫西地酸鈉(立思丁):產品的玻璃瓶內發現玻璃碎片
2、甲氨喋呤注射液:少量該產品的藥液內存在玻璃碎屑
3、注射用利培酮微球25mg:無菌檢查結果呈陽性
4、鹽酸帕羅西汀制劑:放行受污染的特定批次原料藥存在顧慮
5、注射用重組人凝血因子Ⅷ部分:效價有偏離趨勢,降解率偏高
6、細菌溶解物:不符合《藥品生產質量管理規范》
7、鹽酸氨溴索注射液:留樣穩定性試驗中檢測到有關物質的量有偏高的現象,所有的檢測結果都在產品質量標準范圍內。
8、凍干人用狂犬病疫苗(Vero細胞):細菌內毒素超出標準規定
9、醋酸可的松滴眼液:裝量等項目不符合標準規定
10、磷霉素鈣膠囊:存在質量問題
11、注射用葛根素:存在質量問題
12、復方十一烯酸鋅曲安奈德軟膏:涉嫌違規生產
13、小兒退熱口服液:經檢驗不符合規定
14、胃康靈膠囊:經檢驗不符合規定
15、復方肝浸膏片(膠囊):檢出高含量鉻
16、精制冠心片:留樣產品中檢出植物組織
17、枸櫞酸鐵銨:起始物料45號鋼棒加工的鐵屑中亦檢出高含量鉻
下面我們來分析一下那些導致藥品召回的原因:
可見異物:因可見異物引起的召回有兩起。其實在生產過程中可見異物的控制對于注射劑的其它項目來說算是***難控制的一項,沒有之一。其難于控制的原因有兩個:一是,難于發現;二是難于找到真正的原因。
說其難于發現,是因為一旦生產工序中存在具有影響可見異物的因素,它不會導致每個單元產品的可見異物都不合格,而且在抽檢的過程中很難發現。而且可見異物不像其它項目那樣,一旦發現就立刻可以鎖定相關環節,在那個環節進行排查即可,相反影響可見異物的生產工序較多,一旦發現有可見異物,需要排查的工序有很多。
此次兩起召回可見異物不合格的原因均為玻屑,這還屬于***容易分析的原因,如果是因為白點或其它原因,那么需要召回的就不僅僅是相關批次,而是要評估整個生產線,以及所有批次因可見異物所帶來的風險程度。
無菌:產品無菌不合格對于非***終滅菌來說也是難控制的一個事情,但是一旦發現有不合格的情況出現,對于原因的排查與可見異物相比還是較為簡單一些。
因原料而牽扯制劑召回:該類召回一共有兩起,其中第17個召回事件牽扯下游制劑廠家40多家,再想想牽扯的批次,估計就更多了。第15個召回事件就是因第17個召回引起的,所以供應商的管理也是質量管理的重中之重。
穩定性考察過程:該類召回事件一共兩起,說實話在穩定性考察過程中出現產品質量存在不可控的風險,說明該產品的穩定性對外界因素的影響非常敏感。而針對國內的生產企業來說,一般很少參與產品的開發,生產質量人員對產品的質量屬性不是太明確,還是建議企業多做考察,降低該類風險。
裝量:裝量存在不合格的情況,生產過程還需要考慮兩個方面:一是,控制手段(精度);二是,檢測手段(精度)。
檢出植物組織:該次召回事件的產品為糖衣片,片中有植物組織,說明還是提取工藝出現的問題,或者因為那點不合格的物料,加上考慮到收率因素,再加上包上糖衣,存在一定的僥幸心理,這樣的沒話說,不是產品問題,而是人的問題。
綜上分析,要想把好質量關,對于生產質量人員來說,一定要做好以下幾件事情:
取樣:什么時候取樣,取多少是個值得考究的事情。比如說裝量、可見異物,一般來說裝量***不穩的時候是在開始和結束,生產只要跑起來,就非常的順和穩,而員工的思維角度呢,只有生產順的時候才認為是真正的生產開始,通常也是在順的時候取樣,那就削弱了發現問題可能。如果不是系統性原因(出現玻屑),其實應該講炸瓶周圍的產品進行全部隔離,而隔離之后就以為沒事了,所以在那個點進行取樣也是發現問題的關鍵點,而我們往往忽略了這些。另外取樣量,當出現異常情況時,我們是按照往常的取樣量,還是加大取樣,加大多少,其實和生產時的具體情況有關,而這些都是應該關注的事情。
物料管理:這里不是簡簡單單的說物料平衡之類的,而是說物料供應商管理,產品的質量保證講究的是一個穩字,所以不要輕易來改變供應商,從原料、輔料到包材,一旦改變,肯定會對生產過程帶來影響,導致生產過程的中斷,從而帶來偏差或異常情況。
不存僥幸心理:俗話說"舉頭三尺有神明",人在做,天在看,對產品質量,還是以人為本,做自己放心的藥,不存僥幸心理。